Conazol

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miconazol ¿Cómo se debe usar este medicamento? El miconazol VIENE envasado en forma de crema, Lozione, polvere, aerosol líquido y en polvo para aplicar sobre la piel. También VIENE envasado en forma de crema y supositorios vaginales. El miconazol generalmente SE USA Una o dos veces al día Durante 1 mes para tratar el pie de atleta o 2 semanas para otras infecciones de la piel. Para las infecciones vaginales, se usa una vez al día a la hora de acostarse Durante 3 O 7 días (Monistat-3 y Monistat-7 respectivamente). Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su medico o Farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizzare el medicamento exactamente como se indica. Nessun uso más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más que lo seguido prescripto por su medico. Probablemente Tomara varios días antes de ver un mejoramiento en las infecciones de la piel. Aplique las formas de tópicas miconazol con mesura sobre la zona afectada después de lavar y bien secar la piel. La Crema y la Loción Deben frotarse suavemente sobre la piel. Lávese las manos inmediatamente después de haber aplicado el medicamento. Si usted está el usando miconazol vaginale o los supositorios, Lea las instrucciones que vienen con el Medica y los siguientes siga pasos: Llene el aplicador especial que viene con la crema hasta el nivel indicado, o abra delle Nazioni Unite Supositorio y colóquelo en el aplicador como se muestra en las INSTRUCCIONES. Acuéstese de espaldas con las rodillas Hacia arriba y separadas. Introduzca Suavemente el aplicador en la y la vagina empuje el émbolo (desatascador) para liberar el medicamento. Ritiratevi EL aplicador. Deseche el aplicador si es desechable. Si el aplicador se puede reutilizar, sepárelo y límpielo con agua y con tibia Sapone después de cada uso. Lávese las manos inmediatamente después de aplicar el medicamento para evitar así transmitir la infección. La dosis debe aplicarse al acostarse un dormir. Funcionará mejor si usted no se levanta después de aplicar el medicamento excepto para las manos Lavarse. Quiza desee usar Una toalla sanitaria Mientras Stati Uniti Los supositorios o la crema vaginale para proteger su Ropa interior contra las Manchas. Nessun uso un tampón porque Este absorberá el medicamento. No tomo duchas vaginales a menos que do medico así lo indique. Siga usando la crema vaginale o los supositorios aunque el tenga Periodo durante el tratamiento. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de usar Comenzar un miconazol: dígale a su medico y a su Farmacéutico si usted es alérgico al miconazol o un otros medicamentos. dígale un medico su Y a su Farmacéutico qué medicamentos con y sin prescrizione está tomando, incluyendo Vitaminas. dígale a su medico si está embarazada, Tiene aerei de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada Mientras toma este medicamento, Llame a su medico de inmediato. Antes de Comenzar un miconazol usar, dígale a su medico si usted está usando un diaframma o preservativo para prevenire el embarazo y está si tratándose por una infección vaginale. La crema vaginale y los supositorios pueden interactuar con el lattice en los diafragmas y condona, por lo que se recomienda usar otro Método de prevención del embarazo. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Aplique la dosis que Olvido tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, Saltese Aquella que no aplicó y siga con la dosificación regolare. No Aplique Una dosis doble para compensar la que olvido. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? Miconazol puede causar efectos secundarios. Si experimenta cualquiera de los siguientes sintomas, Llame al medico de inmediato: Aumento del ardore, picazón o irritazione de la piel o la vagina dolor de estomago Fiebre secreción maloliente vaginale ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su Envase, bien y cerrado Fuera del Alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (senza en el baño). Los medicamentos que ya no figlio necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los Ninos y otras personaggi non consumirlos puedan. Sin embargo, non debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su Farmacéutico o Póngase en contacto con su Departamento de basura / reciclaje para conocer locale Acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte El Sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo. gl/c4Rm4p) para Obtener Altre informazioni de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. ¿Qué Otra información de importancia deberia sciabola? Cumpla con todas las citas con su medico. El miconazol es sólo para uso externo. Evite el contacto del medicamento con sus ojos, nariz o Boca y no lo ingiera. Nessun apósitos aplique, vendas, cosméticos, lociones o medicamentos de otro tipo para la piel tratada a menos que do medico sare lo indique. Si Usted HA comprado La forma topica de miconazol sin Una prescrizione y sus sintomas non mejoran en 4 semanas (2 semanas en los casos de Sarna deportiva), suspenda el uso del medicamento y conversare con un Farmacéutico o medico. Si Esta es la primera vez que usted tiene picazón y Malestar vaginale, conversare con un medico antes de usar miconazol. Si un medico ya le ha dicho que tiene una infección vaginale y si tiene los mismos sintomas, usare la crema o los supositorios vaginales según se indica en el Envase. No Deje que otras personaggi usen su medicamento. Pregúntele al Farmacéutico cualquier duda que tenga sobre esta Cómo renovar prescrizione. Si tiene todavía sintomas de la infección después de haber terminado de usar el medicamento, Llame un medico su. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su médico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. También es una información en Importanti casos de emergencia. Marcas Comerciales Desenex ® attualità Polvere Fungoid Crema ® Lotrimin ® Piede d'atleta AF Spray Deodorante Polvere Lotrimin ® Polvere Spray Piede d'atleta AF Lotrimin ® piede spray liquido di AF atleta Lotrimin ® Polvere Piede d'atleta AF Lotrimin ® AF Jock Itch polvere spray Micatin ® Crema Monistat ® 1 Combinazione pacchetto Dual-Pak ® Monistat ® 3 Monistat ® 3 Combination pacchetto ® Monistat ® 7 Monistat ® 7 Combination pack ® Ting ® antifungini polvere spray Ting ® spray liquido Zeasorb ® - AF Polvere Zeasorb ® - AF Lotion Documento revisado - 15/02/2016 American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. clausola de Protección AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso commerciale, deberá ser Autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor. itraconazolo Avvertenze Questo farmaco non deve essere usato per trattare le infezioni fungine delle unghie, se si dispone di una certa malattia cardiaca (disfunzione ventricolare come corrente o storia di insufficienza cardiaca congestizia - CHF). Itraconazolo può raramente causare o peggiorare l'insufficienza cardiaca congestizia. Contattare immediatamente un medico se si sviluppano sintomi di insufficienza cardiaca congestizia, come gonfiore del / piedi, improvviso aumento di peso inspiegabile caviglie. problema respiratorio. o di estrema stanchezza. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. usi Itraconazolo è un farmaco antifungino azolici usati per trattare una varietà di infezioni fungine. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può essere usato anche per prevenire alcune infezioni fungine in pazienti con HIV. Come usare itraconazolo Leggi il paziente opuscolo informativo fornito dal farmacista prima di prendere itraconazolo e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, consultare il medico o il farmacista. Prendete questo farmaco per via orale con un pasto completo, di solito una o due volte al giorno o come indicato dal vostro medico. Le capsule devono essere inghiottite intere. Il dosaggio è basato su proprie condizioni di salute, risposta al trattamento, e di altri farmaci che lei assume. Assicuratevi di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Prendi questo farmaco esattamente come prescritto dal medico. Alcune condizioni possono richiedere di prendere questo farmaco per 1 settimana ogni mese fino a quando la terapia è stata completata. Questo farmaco funziona meglio quando la quantità di farmaco nel vostro corpo è mantenuto ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a intervalli regolari. Se sta assumendo questo farmaco su un programma diverso ogni giorno (ad esempio 1 settimana al mese), può essere utile per segnare il tuo calendario con un promemoria. Potrebbe essere necessario assumere il farmaco per diversi mesi per trattare l'infezione. Continuare a prendere questo farmaco fino a quando l'intero importo previsto è finito, anche se i sintomi scompaiono. Arresto del farmaco troppo presto può causare un ritorno del contagio. Prendere itraconazolo 2 ore prima o 1 ora dopo antiacidi. Gli antiacidi possono diminuire l'assorbimento di questo farmaco. Inoltre, prendere questo farmaco con una bevanda di cola se si è ridotta o assente l'acidità di stomaco (per esempio acloridria) oppure se si prendono farmaci che riducono l'acidità di stomaco (ad esempio H2 bloccanti come ranitidina. Inibitori della pompa protonica come l'omeprazolo). Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Le compresse / capsule e soluzioni forme di questo farmaco offrono diverse quantità di farmaco e possono essere utilizzati per scopi diversi. Non accendere le forme di dosaggio senza permesso e le indicazioni del medico. Informare il vostro medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. Nausea. diarrea. gas, cefalea. vertigini. o potrebbero verificarsi disturbi di stomaco. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: segni di infezione (ad esempio febbre, persistente mal di gola), difficoltà respiratorie, stanchezza, gonfiore alle caviglie / piedi, bruciore / dolore minzione / frequente. diminuito interesse sessuale / capacità, perdita di capelli, crampi muscolari / dolore, debolezza, veloce / battito cardiaco irregolare. cambiamenti mentali / umore (ad esempio depressione), ingrandire il seno negli uomini, ronzio alle orecchie. perdita temporanea o permanente. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: intorpidimento / formicolio alle mani / piedi. Itraconazolo ha raramente causato molto grave malattia del fegato (eventualmente fatale). Se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali altamente improbabile, ma molto gravi, interrompere l'assunzione di itraconazolo e informare il medico subito: ingiallimento occhi / la pelle, urine scure, persistente nausea / vomito, stomaco / dolore addominale. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi di una grave reazione allergica: eruzione cutanea, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Itraconazolo può comunemente causare una lieve eruzione cutanea che di solito non è grave. Tuttavia, non si può essere in grado di dire lo distingue da un rash raro che potrebbe essere un segno di una grave reazione allergica. Pertanto, consultare immediatamente un medico se si sviluppano qualsiasi eruzione cutanea. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Vedi anche sezione Attenzione. Prima di prendere itraconazolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri azoli antifungini (ad esempio ketoconazolo); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia del fegato (o storia di malattia epatica con altri farmaci), malattie renali, malattie cardiache (ad esempio, malattia coronarica, malattia di cuore valvola, insufficienza cardiaca congestizia), malattia polmonare grave (ad esempio, malattia polmonare ostruttiva-BPCO cronica), l'alta pressione sanguigna, diminuzione o nessun acido dello stomaco (ad esempio acloridria), la fibrosi cistica. Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare le bevande alcoliche in quanto essi possono aumentare gli effetti di vertigini e anche aumentare il rischio di problemi epatici gravi. Gli anziani possono essere a maggior rischio di perdita dell'udito durante l'utilizzo di questo farmaco. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Può danneggiare il feto. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco non deve essere usato per trattare le infezioni fungine delle unghie se è incinta o potrebbe esserlo durante il trattamento. Le donne in età fertile dovrebbero iniziare questo farmaco 2 o 3 giorni dopo l'inizio del loro periodi per assicurarsi che essi non sono in stato di gravidanza. Discutere l'uso di forme affidabili di controllo delle nascite (ad esempio, preservativi e pillola anticoncezionale) durante l'assunzione di questo farmaco e per 2 mesi dopo l'arresto di esso. Itraconazolo passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Vedere anche Attenzione e come utilizzare le sezioni. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: alfuzosina, alcune benzodiazepine (come alprazolam, estazolam), conivaptan, eletriptan, l'ivabradina, vardenafil, amiodarone, calcio-antagonisti (come verapamil). Questo farmaco può rallentare la rimozione di altri farmaci dal vostro corpo, che possono influenzare il modo in cui funzionano. Esempi di farmaci colpiti includono alcuni farmaci antiaritmici (come ad esempio digossina), alcuni farmaci chemioterapici (come busulfan, docetaxel, vinblastina, sunitinib, lapatinib, dasatinib), alcune benzodiazepine (ad esempio midazolam iniettabile), alcuni farmaci immunosoppressivi (come tacrolimus, ciclosporina , sirolimus), alcuni "statine" droghe (come atorvastatina), alfentanil, aripiprazolo, buspirone, cilostazolo, fentanil, repaglinide, alcuni farmaci per trattare la disfunzione erettile-ED o ipertensione polmonare (come il sildenafil, tadalafil), trimetrexato, trazodone, tolterodina, "fluidificanti del sangue" (come il warfarin), tra gli altri. Altri farmaci possono influenzare la rimozione di itraconazolo dal vostro corpo, che possono influenzare opere come itraconazolo. Gli esempi includono cimetidina, isoniazide, antibiotici macrolidi (come eritromicina), rifamicine (come ad esempio rifabutina), nevirapina, alcuni farmaci utilizzati per trattare le crisi (come carbamazepina, fenitoina), tra gli altri. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione a meno che detto di farlo dal medico. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. I test di laboratorio e / o mediche (ad esempio test di funzionalità epatica) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione febbraio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Colazal Colazal è indicato per il trattamento di lieve a colite ulcerosa moderatamente attivo nei pazienti 5 anni di età e anziani. La sicurezza e l'efficacia di Colazal oltre 8 settimane nei bambini (età 5-17 anni) e 12 settimane negli adulti non sono state stabilite. Colazal Dosaggio e somministrazione Adulti Dose Per il trattamento della colite ulcerosa attiva in pazienti adulti, la dose abituale è di tre capsule da 750 mg Colazal da prendere 3 volte al giorno (6,75 g al giorno) per un massimo di 8 settimane. Alcuni pazienti negli studi clinici per adulti tenuti trattamento fino a 12 settimane. Pediatric Dose Per il trattamento della colite ulcerosa attiva nei pazienti pediatrici, di età compresa tra 5 e 17 anni, la dose abituale è: &Toro; tre 750 mg capsule Colazal 3 volte al giorno (6,75 g al giorno) per un massimo di 8 settimane; O. &Toro; uno 750 mg capsula Colazal 3 volte al giorno (2,25 g al giorno) per un massimo di 8 settimane. L'uso della Colazal nella popolazione pediatrica per più di 8 settimane non è stato valutato in studi clinici. [Vedi Studi clinici sezione (14)]. Alternative Amministrazione capsule Colazal possono anche essere somministrati aprendo con attenzione la capsula e cospargere il contenuto della capsula in salsa di mele. L'intera miscela di droga / mele deve essere inghiottita immediatamente; i contenuti possono essere masticate, se necessario, dal momento che i contenuti del Colazal NON sono rivestite perline / granuli. I pazienti devono essere istruiti a non memorizzare qualsiasi miscela di droga / succo di mela per un utilizzo futuro. Se le capsule sono aperte per aspersione, variazione di colore della polvere all'interno delle capsule varia da arancione a giallo e viene previsto a causa di variazione di colore del principio attivo farmaceutico. Denti e / o della lingua colorazione possono verificarsi in alcuni pazienti che fanno uso di Colazal in forma cospargere con il cibo. Forme di dosaggio e punti di forza Colazal è disponibile in capsule contenenti 750 mg beige Balsalazide disodico e CZ impresso in nero. Controindicazioni I pazienti con ipersensibilità ai salicilati o ad uno qualsiasi dei componenti di capsule Colazal o metaboliti Balsalazide. Le reazioni di ipersensibilità possono includere, ma non sono limitati a quanto segue: anafilassi, broncospasmo, e reazione cutanea. Avvertenze e precauzioni Le riacutizzazioni di colite ulcerosa Negli studi clinici per adulti, 3 su 259 pazienti hanno riferito esacerbazione dei sintomi della colite ulcerosa. Negli studi clinici pediatrici, 4 su 68 pazienti ha riportato esacerbazione dei sintomi della colite ulcerosa. Osservare da vicino i pazienti per il peggioramento di questi sintomi durante il trattamento. Stenosi pilorica I pazienti con stenosi pilorica potrebbero essere prolungata ritenzione gastrica di Colazal capsule. Renale La tossicità renale è stata osservata in animali e pazienti trattati con altri prodotti di mesalazina. Pertanto, deve essere usata cautela quando si somministra Colazal a pazienti con disfunzione renale nota o una storia di malattia renale. [Cfr non clinico Tossicologia (13.2)]. Reazioni avverse Degli studi clinici Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avversi osservati negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Adulti colite ulcerosa Durante lo sviluppo clinico, 259 pazienti adulti affetti da colite ulcerosa attiva sono stati esposti a 6,75 g / die Colazal in 4 studi controllati. Nei 4 studi clinici controllati con pazienti che hanno ricevuto una dose Colazal di 6,75 g / die ha riferito più frequentemente le seguenti reazioni avverse: cefalea (8%), dolore addominale (6%), diarrea (5%), nausea (5%), vomito (4%), infezioni respiratorie (4%), e artralgia (4%). Ritiro dalla terapia a causa di reazioni avverse è stata simile tra i pazienti su Colazal e placebo. Le reazioni avverse segnalate da 1% o più dei pazienti che hanno partecipato alla 4 ben controllato, fase 3 dei test vengono presentati per gruppo di trattamento (Tabella 1). Il numero di pazienti trattati con placebo (35), tuttavia, è troppo piccolo per confronti validi. Alcune reazioni avverse, come dolori addominali, stanchezza e nausea sono stati riportati più frequentemente nelle donne che negli uomini. Dolori addominali, sanguinamento rettale, e l'anemia può essere parte della presentazione clinica della colite ulcerosa. Tabella 1: Reazioni avverse che si verificano in & ge; 1% di adulti Colazal pazienti in studi controllati * Colazal 6,75 g / giorno [N = 259] Pediatric colite ulcerosa In uno studio clinico in 68 pazienti pediatrici di età compresa tra i 5 ei 17 anni, con colite ulcerosa lieve a attiva moderata che ha ricevuto 6,75 g / giorno o 2,25 g / die Colazal per 8 settimane, le reazioni avverse più frequentemente riportati sono stati: cefalea (15%), addominale dolore superiore (13%), dolore addominale (12%), vomito (10%), diarrea (9%), colite ulcerosa (6%), nasofaringite (6%), e piressia (6%). [Vedere la Tabella 2]. Un paziente che ha ricevuto Colazal 6,75 g / die e 3 pazienti che hanno ricevuto Colazal 2,25 g / die interrotto il trattamento a causa di reazioni avverse. Inoltre, 2 pazienti in ciascun gruppo dosaggio interrotto a causa di una mancanza di efficacia. Le reazioni avverse riportate da 3% o più dei pazienti pediatrici all'interno di ciascun gruppo di trattamento nel trial di fase 3 sono presentati nella tabella 2. Tabella 2: Reazioni avverse trattamento-emergenti segnalati da & ge; 3% dei pazienti in entrambi i gruppi di trattamento in uno studio controllato di 68 pazienti pediatrici dolore addominale superiore L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di Balsalazide nella pratica clinica: miocardite, pericardite, vasculite, prurito, versamento pleurico, polmonite (con e senza eosinofilia), alveolite, insufficienza renale, nefrite interstiziale, pancreatite, e alopecia. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Queste reazioni avverse sono state scelte per l'inclusione a causa di una combinazione di serietà, frequenza delle relazioni, o potenziale nesso causale a Balsalazide. Postmarketing reazioni avverse di epatotossicità sono state riportate per i prodotti che contengono (o sono metabolizzati a) mesalazina, compresi i test elevati di funzionalità epatica (SGOT / AST, SGPT / ALT, GGT, LDH, fosfatasi alcalina, bilirubina), ittero, ittero colestatico, cirrosi , danno epatocellulare tra cui necrosi epatica e insufficienza epatica. Alcuni di questi casi sono stati fatali; tuttavia, nessun decessi associati a queste reazioni avverse sono state riportate negli studi clinici Colazal. Un caso di sindrome di Kawasaki-like, che comprendeva le modifiche della funzionalità epatica è stata anche riportata, tuttavia, questa reazione avversa non è stato riportato negli studi clinici Colazal. Interazioni farmacologiche In uno studio in vitro utilizzando microsomi epatici umani, Balsalazide e dei suoi metaboliti [5-aminosalicilico acido (5-ASA), N-acetil-5-aminosalicilico acido (N-Ac-5-ASA), 4-aminobenzoyl - & szlig; - alanina (4-ABA) e N-acetil-4-aminobenzoyl - & szlig; alanina (N-Ac-4-ABA)] non hanno mostrato di inibire gli enzimi CYP importante valutati (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4 / 5). Pertanto, balsalazide e dei suoi metaboliti non dovrebbero inibire il metabolismo di altri farmaci che sono substrati del CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 o CYP3A4 / 5. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Studi sulla riproduzione sono stati condotti in ratti e conigli a dosi orali fino a 2 g / kg / die, 2.4 e 4.7 volte la dose raccomandata sulla base di superficie corporea per il ratto e nel coniglio, rispettivamente, e hanno rivelato alcuna evidenza di fertilità o danni ridotta per il feto a causa di Balsalazide disodico. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano Non è noto se balsalazide disodico sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Colazal viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico L'utilizzo di Colazal in pazienti pediatrici e adolescenti 5 a 17 anni di età per il trattamento della colite ulcerosa lieve a moderatamente attivo è supportato da: &Toro; estrapolazione dei risultati di studi clinici che hanno sostenuto l'approvazione del Colazal per gli adulti. &Toro; uno studio clinico di 68 pazienti con età 5-17 anni a confronto due dosi di Colazal (6,75 g / die e 2,25 g / die), e & bull; uno studio farmacocinetico eseguito su un sottoinsieme della popolazione studio pediatrico. [Vedere le reazioni avverse (6.1). Farmacologia Clinica (12.3). e studi clinici (14)]. Sulla base dei limitati dati disponibili, il dosaggio può essere avviata sia a 6,75 o 2,25 g / die. Sicurezza ed efficacia di Colazal in pazienti pediatrici di età inferiore ai 5 anni non sono state stabilite. sovradosaggio Nessun caso di sovradosaggio si è verificato con Colazal. A 3-anno-vecchio ragazzo è segnalato per aver ingerito 2 g di un altro prodotto mesalazina. E 'stato trattato con ipecac e carbone attivo senza reazioni avverse. In caso di sovradosaggio si verifica con Colazal, il trattamento deve essere di supporto, con particolare attenzione alla correzione delle anomalie elettrolitiche. Colazal Descrizione Ogni capsula Colazal contiene 750 mg di balsalazide disodico, un profarmaco che viene enzimaticamente spaccati nel colon per produrre mesalazina (acido 5-aminosalicilico o 5-ASA), un farmaco anti-infiammatorio. Ogni capsula di Colazal (750 mg) è equivalente a 267 mg di mesalazina. Balsalazide disodium ha il nome chimico (E) -5 - [[- 4 - [[(2-carbossietil) ammino] carbonil] fenil] azo] -2-idrossibenzoico, sale disodico, diidrato. La sua formula di struttura è: Peso molecolare: 437,32 Formula molecolare: C 17 H 13 N 3 O 6 Na 2 ● 2H 2 O Balsalazide disodium è una stalla, arancio inodore per microcristallina polvere gialla. È facilmente solubile in acqua e soluzione salina isotonica, scarsamente solubile in metanolo ed etanolo, e praticamente insolubile in tutti gli altri solventi organici. Ingredienti inattivi: Ogni capsula di gelatina dura contenente biossido di silicio colloidale e stearato di magnesio. Il contenuto di sodio di ogni capsula è di circa 86 mg. Colazal - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione Balsalazide disodico viene consegnato integro e il colon dove viene scissa dalla azoreduction batterica di rilasciare quantità equimolari di mesalazina, che è la parte terapeuticamente attiva della molecola, e la 4-aminobenzoyl - & szlig; frazione - alanina carrier. La parte portante rilasciato quando balsalazide disodico viene scissa è solo in minima parte assorbito e è in gran parte inerte. Il meccanismo d'azione di 5-ASA è sconosciuta, ma sembra essere locale alla mucosa del colon piuttosto che sistemica. la produzione mucose di metaboliti dell'acido arachidonico, sia attraverso le vie ciclossigenasi, vale a dire prostanoidi, e attraverso le vie lipossigenasi, cioè leucotrieni e acidi hydroxyeicosatetraenoic, è aumentata nei pazienti con malattia cronica infiammatoria intestinale, ed è possibile che il 5-ASA riduce l'infiammazione, bloccando produzione di metaboliti dell'acido arachidonico nel colon. farmacocinetica capsule Colazal contengono una polvere di balsalazide disodico che è insolubile in acido e progettato per essere consegnati al colon come il profarmaco intatto. Giunti al colon, azoreductases batteriche fendere il composto di rilasciare 5-ASA, la parte terapeuticamente attiva della molecola, e 4-aminobenzoyl - & szlig; alanina. Il 5-ASA è ulteriormente metabolizzato ad acido N-acetil-5-aminosalicilico (N-Ac-5-ASA), un secondo metabolita chiave. La farmacocinetica plasmatica di balsalazide e dei suoi metaboliti principali da uno studio crossover su volontari sani sono riassunti nella Tabella 3. In questo studio, una singola dose orale di Colazal 2,25 g è stato somministrato a volontari sani come capsule intatte (3 x 750 mg) sotto il digiuno condizioni, come capsule intatte (3 x 750 mg) dopo un pasto ricco di grassi, e non incapsulata (3 x 750 mg) come spruzza su salsa di mele. Tabella 3: farmacocinetica plasmatica per Balsalazide e principali metaboliti (5 & mdash; ASA ed N-Ac-5-ASA) con la somministrazione di Colazal A seguito di un veloce, un grasso ad alta pasto, e contenuto droga spruzzato sulla Applesauce (Mean & plusmn; SD) È stata osservata una esposizione sistemica relativamente bassa in tutte e tre le condizioni amministrati (digiuno, alimentati con pasto ricco di grassi, spruzzato sulla mela), che riflette la variabile, ma l'assorbimento minimo di balsalazide disodico e dei suoi metaboliti. I dati indicano che sia C max e l'AUC scorso erano più bassi, mentre la T max è stato sensibilmente prolungata, sotto alimentati (pasto ricco di grassi) rispetto a condizioni di digiuno. Inoltre, i dati suggeriscono che il dosaggio balsalazide disodico come una spruzzatura o come una capsula fornisce valori dei parametri farmacocinetici medi altamente variabili, ma relativamente simili. Non deduzione può essere fatta su come le differenze di esposizione sistemica di balsalazide e dei suoi metaboliti in questo studio potrebbero predire l'efficacia clinica in diverse condizioni di dosaggio (cioè digiuno, alimentato con pasto ricco di grassi, o spruzzato sul succo di mela), in quanto l'efficacia clinica dopo Balsalazide amministrazione disodico si presume essere dovuto principalmente agli effetti locali di 5-ASA sulla mucosa del colon. In uno studio separato di pazienti adulti affetti da colite ulcerosa, che hanno ricevuto Balsalazide, 1,5 g due volte al giorno, per oltre 1 anno, l'esposizione al farmaco sistemica, sulla base di valori medi di AUC, era fino a 60 volte maggiore (0,008 & micro; g ● hr / ml a 0.480 & micro; g ● hr / ml) rispetto a quella ottenuta in soggetti sani che hanno ricevuto la stessa dose. Il legame di Balsalazide alle proteine ​​plasmatiche umane è stato & ge; 99%. I prodotti della azoreduction di questo composto, 5-ASA e 4 aminobenzoyl - & szlig, alanina, e loro metaboliti N-acetilato sono stati identificati nel plasma, urine e feci. In seguito a somministrazione di una singola dose di 2,25 g Colazal (tre 750 mg capsule) in condizioni di digiuno in soggetti sani, significa recupero urinario del Balsalazide, 5-ASA, e N-Ac-5-ASA è stato 0,20%, 0,22% e del 10,2%, rispettivamente. In uno studio a dosi multiple in soggetti sani trattati con una dose Colazal di due 750 mg capsule due volte al giorno (3 g / die) per 10 giorni, significa recupero urinario del Balsalazide, 5-ASA, e N-Ac-5-ASA era 0,1 %, 0% e 11,3%, rispettivamente. Nel corso di questo studio, i soggetti hanno ricevuto la loro dose mattina 0,5 ore dopo essere stato alimentato un pasto standard, e soggetti hanno ricevuto la loro dose serale 2 ore dopo essere stato alimentato un pasto standard. In uno studio con 10 volontari sani, il 65% di una singola dose 2,25 grammi di Colazal è stato recuperato sotto forma di 5-ASA, 4 aminobenzoyl - & szlig, alanina, e metaboliti N-acetilati nelle feci, mentre & lt; 1% di la dose è stata recuperata come composto progenitore. In uno studio che ha esaminato la disposizione dei Balsalazide nei pazienti che stavano assumendo 3-6 g di Colazal al giorno per più di 1 anno e che erano in remissione da colite ulcerosa, meno dell'1% di una dose orale è stato recuperato sotto forma di Balsalazide intatto nel urine. Meno del 4% della dose è stato recuperato come 5-ASA, mentre praticamente nessuna 4 aminobenzoyl - & szlig; alanina è stata rilevata nelle urine. Il recupero urinario medio di N-Ac-5-ASA e N-acetil-4-aminobenzoyl - & szlig; - alanina compresa & lt; 16% e & lt; 12% della dose balsalazide rispettivamente. Non ci sono studi di recupero fecali sono stati effettuati in questa popolazione. In studi condotti su pazienti pediatrici con lieve a moderata colite ulcerosa attiva la ricezione di tre 750 mg Colazal capsule 3 volte al giorno (6,75 g / die) per 8 settimane, lo stato stazionario è stato raggiunto entro 2 settimane, come osservato in pazienti adulti. Allo stesso modo, la farmacocinetica di balsalazide, 5-ASA, e N-Ac-5-ASA sono stati caratterizzati da grande variabilità inter-paziente, che è anche simile a quello osservato nei pazienti adulti. La porzione pro-farmaco, Balsalazide, è apparso ad esporre i parametri di esposizione sistemica indipendente dalla dose (cioè la dose-lineare) cinetiche nei bambini, e (C max e AUC 0-8) è aumentata in modo quasi proporzionale alla dose dopo la 6,75 g / giorno rispetto alle dosi 2,25 g / giorno. Tuttavia, la grandezza assoluta di questi parametri di esposizione era maggiore rispetto agli adulti. La C max e l'AUC 0-8 osservata in pazienti pediatrici sono stati il ​​26% e il 102% superiori a quelli osservati in pazienti adulti a livello di dosaggio 6,75 g / die. Al contrario, i parametri di esposizione sistemica per i metaboliti attivi, 5-ASA e N-Ac-5-ASA, nei pazienti pediatrici aumentato in maniera meno proporzionale alla dose dopo 6,75 g / dose giorno rispetto alla dose 2,25 g / giorno . Inoltre, la grandezza di questi parametri di esposizione è stata ridotta per entrambi i metaboliti rispetto agli adulti. Per il metabolita della chiave di preoccupazione per la sicurezza da una prospettiva sistemica di esposizione, 5-ASA, la C max e l'AUC 0-8 osservata in pazienti pediatrici sono stati il ​​67% e il 64% inferiori a quelli osservati in pazienti adulti a livello di dosaggio 6,75 g / die . Allo stesso modo, per N-Ac-5-ASA, la C max e l'AUC 0-8 osservata in pazienti pediatrici sono stati il ​​68% e il 55% inferiori a quelli osservati in pazienti adulti a livello di dosaggio 6,75 g / die. Tutti gli studi farmacocinetici con Colazal sono caratterizzati da grande variabilità nella concentrazione plasmatica verso profili temporali per Balsalazide e dei suoi metaboliti, in tal modo stime tempo di dimezzamento di questi analiti sono indeterminati. Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità In 24 mesi ratto studio di cancerogenicità (Sprague Dawley), per via orale (dietetica) Balsalazide disodico a dosi fino a 2 g / kg / die non era cancerogeno. Per una persona di 50 kg di altezza media questa dose rappresenta 2,4 volte la dose raccomandata su una base della superficie corporea. Balsalazide disodium non è risultato genotossico in seguito in vitro o in vivo test: test di Ames, test di aberrazione cromosomica linfociti umani e di cellule di linfoma di topo (L5178Y / TK +/-) test di mutazione in avanti, o il test del micronucleo. Tuttavia, è risultato genotossico in vitro cinese cella in criceto polmonare (CH V79 / HGPRT) test di mutazione in avanti. 4-aminobenzoyl - & szlig, alanina, un metabolita della balsalazide disodico, non è risultato genotossico nel test di Ames e la cella di linfoma di topo (L5178Y / TK +/-) test di mutazione in avanti, ma è stato positivo nel test di aberrazione cromosomica linfociti umani. N-acetil-4-aminobenzoyl - & szlig, alanina, un metabolita coniugato di balsalazide disodico, non è risultato genotossico in test di Ames, la cella di linfoma di topo (L5178Y / TK +/-) test di mutazione in avanti, o il test di aberrazione cromosomica linfociti umani. Balsalazide disodium a dosi orali fino a 2 g / kg / die, 2,4 volte la dose raccomandata nell'uomo sulla base di superficie corporea, è stato trovato per avere alcun effetto sulla fertilità e la capacità riproduttiva nei ratti. Tossicologia degli animali In studi su animali condotti a dosi fino a 2000 mg / kg (circa 21 volte il 6,75 g dose raccomandata / giorno su una base mg / kg per una persona di 70 kg), Colazal dimostrato effetti nefrotossici nei ratti o cani. Una singola dose orale di balsalazide disodico a 5 g / kg o 4 aminobenzoyl - & szlig, alanina, un metabolita della balsalazide disodico, a 1 g / kg era non letale in topi e ratti. Non ci sono sintomi di tossicità acuta sono stati visti a queste dosi. Studi clinici Studi per adulti Due studi randomizzati in doppio cieco sono stati condotti negli adulti. Nella prima prova, 103 pazienti con colite ulcerosa attiva lieve a moderata con i risultati sigmoidoscopia di mucosa friabili o spontaneamente sanguinamento sono stati randomizzati e trattati con Balsalazide 6,75 g / die o Balsalazide 2,25 g / die. L'endpoint primario di efficacia era la riduzione del sanguinamento rettale e miglioramento di almeno uno degli altri sintomi valutati (frequenza di evacuazione, valutazione funzionale del paziente, dolore addominale, grado sigmoidoscopic, e medico & rsquo; s valutazione globale [PGA]). valutazione dei risultati per sanguinamento rettale in ciascun periodo intermedio (Settimana 2, 4, e 8) comprendeva un periodo di 4 giorni (96 ore). I risultati hanno dimostrato una differenza statisticamente significativa tra alte e basse dosi di Colazal (Figura 1). Un secondo studio, condotto in Europa, ha confermato i risultati di miglioramento sintomatico. studi pediatrici Un trial clinico è stato condotto confrontando due dosi (6,75 g / giorno e 2,25 g / die) di Colazal in 68 pazienti pediatrici (età 5 a 17, 23 maschi e 45 femmine) con colite ulcerosa lieve a moderatamente attiva. 28/33 (85%) pazienti randomizzati a 6,75 25/35 (71%) pazienti randomizzati a 2,25 g g / die e / giorno hanno completato lo studio. L'endpoint primario di questo studio era la percentuale di soggetti con miglioramento clinico (definito come una riduzione di almeno 3 punti nel Modified Sutherland colite ulcerosa Activity Index [Mucai] dal basale a 8 settimane). Quindici (45%) pazienti nel Colazal 6,75 g / gruppo al giorno e 13 (37%) pazienti nel gruppo di 2,25 g / die hanno mostrato Colazal questo miglioramento clinico. In entrambi i gruppi, i pazienti con più alti punteggi totali Mucai al basale sono stati in grado di sperimentare un miglioramento maggiore. Rettale sanguinamento migliorata nel 64% dei pazienti trattati con Colazal 6,75 g / die e il 54% dei pazienti trattati con Colazal 2,25 g / die. Colon aspetto della mucosa su endoscopia migliorata nel 61% dei pazienti trattati con Colazal 6,75 g / die e il 46% dei pazienti trattati con Colazal 2,25 g / die. Come Fornito / stoccaggio e manipolazione Colazal è disponibile in capsule contenenti 750 mg beige Balsalazide disodico e CZ impresso in nero. NDC 65649-101-02 Bottiglie di 280 capsule. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F); escursioni consentiti tra il 15 & deg; e 30 & deg; C (59 & deg; e 86 & deg; F) [Vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Informazioni per il paziente Counseling Precauzioni importanti Per quanto riguarda Colazal &Toro; Informare i pazienti di non prendere Colazal se hanno una ipersensibilità ai salicilati (ad esempio l'aspirina). &Toro; I pazienti devono essere istruiti a contattare il proprio fornitore di assistenza sanitaria nelle seguenti circostanze: & bull; Se essi sperimentano un peggioramento dei sintomi della colite ulcerosa. &Toro; Se sono diagnosticati con stenosi pilorica, perché Colazal capsule possono essere lento a passare attraverso il loro apparato digerente. &Toro; Se sono diagnosticati con disfunzione renale. I danni al rene è stato osservato nelle persone dato farmaci simili a Colazal. Ciò che i pazienti devono sapere su reazioni avverse &Toro; Negli studi clinici adulti le reazioni avverse più comuni sono stati: cefalea, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito, infezioni respiratorie, e artralgia. &Toro; Nello studio clinico pediatrico le reazioni avverse più comuni sono stati: cefalea, dolori addominali, vomito, diarrea, colite ulcerosa, nasofaringite, e piressia. &Toro; Informare i pazienti che questo elenco di reazioni avverse non è completo e non tutte le reazioni avverse può essere anticipata. Se del caso, un elenco più completo di reazioni avverse può essere discusso con i pazienti. Ciò che i pazienti devono sapere circa la presa Colazal con altri farmaci &Toro; Sulla base di studi limitati condotti in una provetta, Colazal Non si ritiene di interferire con altri farmaci impedendo come le funzioni epatiche. Tuttavia, come gli studi sono stati di portata limitata, si dovrebbe sempre consultare il proprio medico e discutere le potenziali interazioni prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco. Salix Pharmaceuticals, Inc., una divisione di Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewater, NJ 08807 Stati Uniti d'America Irvine, CA 92614 Colazal è un marchio di Valeant Pharmaceuticals International, Inc. o delle sue affiliate. &copia; Valeant Pharmaceuticals North America LLC Prodotto tutelato da brevetto statunitense No. 7.452.872 e il brevetto statunitense No. 7.625.884 Si prega di consultare www. salix. com per informazioni sui brevetti. PRINCIPALI DISPLAY PANEL-Colazal 280 capsule, etichetta della bottiglia DESCRIZIONE DI DROGA Ogni capsula Colazal contiene 750 mg di balsalazide disodico, un profarmaco che viene enzimaticamente spaccati nel colon per produrre mesalazina (acido 5-aminosalicilico o 5-ASA), un farmaco anti-infiammatorio. Ogni capsula di Colazal (750 mg) è equivalente a 267 mg di mesalazina. Balsalazide disodium ha il nome chimico (E) -5 - [[- 4 - [[(2-carbossietil) ammino] carbonil] fenil] azo] -2-idrossibenzoico, sale disodico, diidrato. La sua formula di struttura è: Peso molecolare: 437,32 Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. sanguinamento dal retto; o Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di testa, problemi di sonno (insonnia); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Ultima rivista RxList: 2016/02/12 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. DESCRIZIONE DI DROGA La sua formula di struttura è: Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. sanguinamento dal retto; o Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di testa, problemi di sonno (insonnia); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Ultima rivista RxList: 2016/02/12 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. ketoconazolo crema - topica, Nizoral La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: CREMA KETOCONAZOLO - ATTUALITÀ (kee-toe-CON-uh-zole) Brand name (s): Nizoral USI: Ketoconazolo è usato per trattare le infezioni della pelle come il piede d'atleta. jock prurito. tigna. e certi tipi di forfora. Questo farmaco è usato anche per il trattamento di una malattia della pelle conosciuta come pitiriasi (tinea versicolor), una infezione fungina che provoca un alleggerimento o di oscuramento della pelle del collo, torace, braccia o gambe. Ketoconazolo è un antifungini azolici che agisce impedendo la crescita di funghi. MODO D'USO: Utilizzare questo farmaco solo sulla pelle. Pulire e asciugare accuratamente la zona da trattare. Applicare questo farmaco per la pelle colpita, di solito una o due volte al giorno o come indicato dal vostro medico. Dosaggio e durata del trattamento dipendono da trattare il tipo di infezione. Non applicare questo più spesso di quanto prescritto. La sua condizione non sarà chiaro più veloce, ma gli effetti collaterali possono essere abbastanza increased. Apply farmaci per coprire la pelle colpita e alcuni della pelle circostante. Dopo l'applicazione di questo farmaco, lavarsi le mani. Non avvolgere, coprire o bendare la zona a meno che non venga richiesto dal vostro doctor. Do non applicare questo farmaco negli occhi, naso, bocca, o la vagina. Se questo farmaco viene agli occhi (per esempio, quando usato per trattare la forfora), sciacquare abbondantemente con water. Use questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo (s) ogni day. Continue di utilizzare questo farmaco fino a quando l'intero importo previsto è finito, anche se i sintomi scompaiono dopo l'avvio ketoconazolo. Arresto del farmaco troppo presto può consentire il fungo di continuare a crescere, che può tradursi in una ricaduta del infection. Inform il medico se la condizione persiste dopo la quantità prescritta di trattamento o peggiora in qualsiasi momento. Guida rapida Tigna: Trattamento, Immagini, cause, sintomi e Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci?